表格和日期概述

ISEF表格构成了一个研究项目将会发生或在某些情况下已经发生的书面文件。它们旨在提供审查项目所需的信息，以确保项目符合ISEF规则以及适用于该项目的法律和条例。在进行任何研究之前，都应该填好表格并签字。(研究结束后只完成了表格1C、5B、7和摘要。)签字的日期反映批准或者同意的时间。188bet金宝搏官网所有日期采用MM/DD/YY格式。

成人保证人清单(1)
提供清单是为了让成人赞助者可以审查必须提供哪些信息(以及哪些表格)。签字日期为实验开始前发起人第一次审查项目计划的日期。

学生清单(1)
在这一页上，学生概述了项目的内容。特别需要明确的项目有:

# 6:在与以往项目类似的研究领域进行的任何项目都应被视为是一种继续。如果项目是一个延续，请在表格7中尽可能完整地说明项目与以前的实验有什么不同，因为只有一个新的和不同的研究项目是被允许的。本年度项目必须显示出重大进展。

# 7:解释实际实验程序(非背景文献综述)的开始和结束时间，因为只有在ISEF之前的18个月内发生的12个月的项目是允许的。

# 8:解释实验研究将在哪里进行:研究机构，学校，现场，家。大学、研究设施和工业设置将需要额外的表格1C文件，以解释在每个设施做了什么。(注:病原体可能不在家培养。)

# 10:请附上研究计划和项目总结，如研究计划和总结说明中所述，其中详细描述了项目并回答了所有适用的问题。

审批表单(1 b)
这些声明证明每一个人(或委员会)批准或同意这个项目。除非另有说明，日期应在试验前签署如下:

	一)学生	日期他们证明他们了解可能的风险，他们已经阅读并将遵守规则，他们将遵守道德声明。
	家长/监护人	他们同意他们的孩子做这个项目的日期。
	c) SRC批准之前	该委员会在试验前审查该项目的日期。必须预先批准的项目是在以下领域的研究:人类参与者、脊椎动物和PHBA(潜在危险的病原体)，包括微生物、重组DNA和人类或动物组织。
	d) SRC批准后	这只适用于需要获得SRC预先批准，但在研究机构完成并获得该研究机构而不是附属公平SRC预先批准的项目。签署日期表示SRC在项目完成后批准该项目的时间。必须附上研究机构对项目的所有批准文件。
	e)最终SRC批准	所有的项目都必须在实验完成后和在参加相关展会之前接受SRC的审查。签署日期表示SRC对该项目进行最终批准的日期。

受管制研究机构(1C)
这个表格是由监督成人完成的，解释了学生研究员实际做了什么，并在项目完成后签字。只有在研究机构(如大学实验室)或工业环境中进行的研究才需要填写此表格，但在高中完成的工作不需要填写此表格。

合格的科学家(2)
在这篇文章中，这位科学家解释了将采取什么措施来监督这个项目。合格的科学家(QS)，如果需要，指定的导师(DS)，将签署他们批准该项目的日期(在实验开始之前)。

风险评估表(3)
使用危险化学品、活动或设备的项目，以及一些PHBA的项目，包括原生生物、堆肥、大肠菌群测试套件、脊椎动物生物分解和微生物燃料电池，必须在学生实验前完成并由DS或QS签署。

人类参与者表格(4)
这一页，连同研究计划，由学生研究员提交给IRB，向IRB解释如何确保测试受试者的安全和福祉以及结果的保密性。IRB审查项目，检查风险级别，并确定是否需要同意/同意/许可的书面文件。所有的问题必须回答，并检查框。每个IRB成员都签署了他们批准这个项目的日期。此审查和签署日期必须是之前任何实验都会发生。

当IRB要求时，将使用一份书面的知情同意/同意/父母许可表格向研究参与者及其父母/监护人解释参与的风险和好处。(见人类知情同意书)。问卷、样本测试等。必须交给IRB和家188bet金宝搏官网长/监护人。如果参与者希望参加，并且在需要时，家长/监护人也同意，他们每个人在知情同意书上签字并注明他们批准的日期。（之前实验开始)。

脊椎动物模型(5A)
当实验在非规范的研究场所(如家庭或学校)进行时，该表格由学生研究员填写，并描述了动物的住房和照顾。SRC审查该文件，并在实验开始前确定研究所需的监督水平、标志和日期。表格底部由兽医和/或指定的主管填写，并在他们批准这个项目时签署和注明日期。（之前实验开始。)

如果动物在实验过程中出现任何疾病、意外体重下降或死亡，必须调查原因，并附上合格科学家、指定主管或兽医的证明情况和调查结果的信件。

脊椎动物形态(5B)
本表格由合格科学家填写，描述在受管制的研究机构进行的研究。必须附上IACUC批准的复印件(不是合格科学家或首席研究员的信)。

如果在实验过程中有动物体重下降或死亡，必须调查原因，并附上合格科学家、指定主管或兽医的证明情况和调查结果的信件。

潜在危险生物制剂(6A)
此表格由学生研究员填写，适用于所有涉及微生物、rDNA和新鲜/冷冻组织(包括原代细胞系、人类和其他灵长类动物建立的细胞系和组织培养)、血液、血液制品和体液的研究。SRC / IACUC / IBC / RAC审批要求之前实验。合格的科学家将签字并注明日期。SRC将选择一个或多个描述该研究批准过程的陈述，并添加批准的日期。

人类和脊椎动物组织(6B)
这张表格由学生研究员填写，并解释了组织的来源。合格的科学家或指定的主管签署和日期以记录该组织的来源和处理(之前实验)。

延续项目表格(7)
如果当前的项目与该学生或任何团队成员之前的任何项目的研究领域相似，则视为延续。尽可能完整地解释这个项目与以前的实验有什么不同，因为只有一个新的和不同的研究项目是被允许的。签署的日期是学生研究员证明该信息正确的日期。

摘要
摘要是对研究的总结，是在实验后写成的。ISEF入围者必须使用在线系统。地区和当地的交易会使用这个PDF版本ISEF摘要。