ISEF规则常见问题解答

ISEF SRC试图为他们经常在电子邮件账户上收到的问题提供答案，src@societyforscience.org，了解《国际规则与指引》。如果您希望将某个问题添加到这个常见问题列表中，请将该问题通过电子邮件发送给SRC，并建议将其发布出来。

我怎样才能找到我所在地区的展览会?

所有展会和展会负责人都被列出在这里．

我的地区公平规则能比国际规则更严格吗?

是的，地方或区域博览会可能制定规则，反映法律、法规和或当地的地理区域或学区的关注。重要的是要查阅您所在地区博览会提供的信息，以确保您了解与国际规则的任何差异。

我应该把我的研究计划和其他文件送到哪里，以获得我的项目的预先批准?

每个附属展会必须有一个科学审查委员会(SRC)和一个建立的机构审查委员会(IRB)。如果您的老师或成人担保人没有这些信息，请联系相关的展会负责人，他们可以通过搜索科学学会和公共博览会网络．

我可以在我的地区比赛和ISEF之间继续我的项目吗?

可以，只要在18个月的研究期内，活跃研究期不超过12个月。记住，如果你计划对你的研究计划进行任何重大的改变或扩展，一定要在开始新阶段的研究之前获得适当的批准。

如何确定项目的“开始日期”?

项目的开始日期是你开始为实验收集数据的时间。研究的文献综述和设计将在开始日期之前进行。

如果我在学校或家里以外的地方进行学习，我是否需要表格1C?

一个形式1 c在研究机构、商业或大学实验室、政府或工业环境(如机器车间、制造设施)和医疗设施的项目中使用的实验或设备。该表格需要在您完成工作后由指导科学家填写。

我如何确定一种化学品是否有害?

询问你的监护人，并咨询材料安全和数据表(MSDS)关于你计划使用的化学品。一些MSDS表(如flynn)对与某种化学品相关的危害程度进行了排序。一般来说，超过1的等级应该被认为是危险的。排在第0或第1位的两种或两种以上的化学物质在混合时可能发生反应并形成一种危险的化学物质。

我可以用去年的表格吗?

强烈建议学生使用本学年的国际规则因为它们每年都要修改。然而，对于在科学与公共协会网站(6月1日之前)公布和发布本年度规则之前开始的项目，可以使用前一年的表格。请与您的地区博览会协商，以确保这是一个可接受的做法，或者他们是否希望您更新与前一年有显著变化的表格。

我如何知道生物的生物安全水平?

访问美国生物安全协会的网站www.absa.org或美国类型文化收藏(ATCC)www.atcc.org

所有使用从环境中收集的水或土壤的研究是否都应归类为涉及潜在危险生物制剂的研究?

不。尽管水和土壤可能含有潜在的致病性微生物，但只有当样本被培养时，涉及这些样本的研究才被认为具有潜在危险。使用大肠菌群检测试剂盒来确定大肠菌群的存在并不会将该项目归为涉及潜在危险生物制剂的项目。但是，学生应该完成风险评估表3，以确保安全处理和处置。

如何确定我的化验室是BSL 1或BSL 2化验室?

没有外部机构认证BSL 1或2实验室设施。世界卫生组织和疾病控制与预防中心-国家卫生研究院公布了一些标准，其中列出了遵守BSL-1和BSL-2所需的准则和做法。这些标准在世界卫生组织《实验室生物安全手册》和在由CDC-NIH出版的微生物和生物医学实验室的生物安全
该标准可作为作为BSL 1和BSL 2研究地点的实验室的自我评估检查清单提供给ISEF附属展会。这些清单可以在ISEF网站上找到。高中生物实验室通常符合BSL-1标准。如果在高中实验室进行BSL-2研究，建议完成BSL-2检查表，以记录所有标准都得到满足。

我可以从生物供应公司订购生物，并确保它们是BSL1吗?

不可以- BSL1和BSL2生物都可以从这些供应室获得。

什么是血液副产品?

血液分离产生的血液副产物包括红细胞、血浆、8因子等。这些产品必须遵循潜在危险生物制剂(PHBA)的规则，因为它们的处理和使用可能需要特殊的安全预防措施。

我什么时候需要得到书面同意?

你当地的IRB在审查了你的研究计划后，将决定你是否需要获得知情同意(对于成年人)、同意(对于未成年人)和父母许可的文件，或者是否只需要口头同意。如果需要书面同意/同意/父母许可，则记录在样品中形式．如果不需要书面同意，受试者在参加研究前仍必须给予口头同意/同意。

如果我在网上做调查，如何获得书面知情同意?

如果IRB确定是否需要书面知情同意或父母许可，那么:
a)如果参与者是18岁或以上，调查必须包含一份知情同意声明，接受调查的人可以在继续调查之前阅读和检查同意。188bet金宝搏官网这种“检查”可以被视为知情同意的文件。
b)如果参与者年龄在18岁以下，其父母/法定监护人必须通过签署并向您提交知情同意书的方式给予许可。知情同意书样本载于《规则手册》。
更多信息可在ISEF中找到人类参与者风险评估指南．

我可以在科学项目中使用我的农场动物吗?

是的，农场动物可以在“不受监管的[研究]场所”使用，即只使用标准农业做法的农场或牧场。

什么是“侵入性”程序?

这包括通过切口和/或通过插入仪器、管、探针等进入活体的所有程序。为动物的健康而由兽医指导或按照兽医的处方进行的注射(如胰岛素、维生素)不被认为是侵入性的。

我想用从牙医诊所取出的牙齿做一个研究。我需要什么表格?

如果牙齿已经消毒，没有任何标识(病人姓名等)，就不需要将牙齿作为潜在危险的生物制剂处理。然而，如果牙齿没有消毒，该项目需要事先进行SRC审查和批准，并作为BSL 2研究处理。你需要表格2,6a和6B。如果牙齿可以被识别为特定的人，研究还必须由IRB审查和批准，您将需要表格4和知情同意文件。

去年我做了一个团队项目，但我的队友都毕业了。我可以在没有他们的情况下进行后续研究，还是找一个新搭档?这是一个继续研究吗?

是的，你可以在今年转向一个单独的项目，或者增加新的团队成员。在研究期间，你不允许做任何改变。这仍然是之前工作的延续，需要填写表格7。

我不认为我的项目是一个继续研究。我想让评委们知道，今年我在我的项目上做了所有的新东西，尽管它是在同一个领域。为什么我需要称它为续书，并填写表格七?

尽管许多学生研究人员担心称他们的项目为“延续”会给法官留下负面印象，但事实并非如此。大多数专业的科学研究都是某种形式的延续，要么是研究者自己的工作，要么是基于其他科学家的工作。
评委们想知道你这一年到底做了什么，你从以前的工作中学到了什么，去年的研究如何促成了今年的研究，以及你的研究与以前的研究有什么联系。此外，科学审查委员会(SRC)必须在你被允许参加竞赛之前审查你的项目，以确保今年的研究不是你以前工作的重复。完成表格7可以给SRC和评审人员提供所有这些信息，以有效地评估您的项目。
要决定你的项目是一个延续还是一个独立的、完全不同的项目，有时可以问问自己，你在上一项研究中学到的东西是否对本次研究有帮助，是否出现了一个问题导致你进行本次研究，或者你将参考以前的研究中的任何东西。如果是，则被视为继续。